试题详情
- 单项选择题普通药品有效期的标注()
A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D、自分装日期计算
E、自生产日期计算
- E
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品
- 药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药
- 《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂
- 二级医院药事管理委员会的成员应有()
- 根据本单位需要,可以建立本单位使用的计量
- 第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保
- 药师的职业道德准则不包括()
- 应报告药品不良反应的单位是()
- 医疗机构配制制剂()
- 药品的特殊性不包括()
- 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张
- 国家对麻醉药品实行()
- 处方的调配人、核对人违反规定未对麻醉药品
- 进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的
- 负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和
- 《医药产品注册证》的有效期是()
- 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼
- 关于处方,下列说法错误的是()
- 下列哪句话是不正确的()