试题详情
- 简答题培养基灌装容器的（）应当足以保证评价的有效性。
- 数量
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 经改造或重大维修的设备在验证效期内不用进
- 原料药的原料是指哪些？
- 标准品或对照品应当有适当的标识，内容至少
- 生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
- 将药品退还给企业的活动称为（）。
- （）及穿戴方式应当与所从事的工作和空气洁
- 除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（
- 单采血浆站每年应当委托技术机构按照《单采
- 无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要
- 设备使用维护工作的“三好”、“四会”指的
- 生产厂房仅限于经批准的人员出入。（）
- 无菌药品批次划分的原则？
- 必要时工艺规程可以任意更改。
- 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
- 在对供应商充分评估的基础上，可要求供应商
- 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与
- 2010版GMP的过渡期是几年？
- 已清洁的生产设备应当在（）的条件下存放。
- 简述产品质量管理文件的内容。
- 不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的