试题详情
- 单项选择题属于从性显性的遗传病为（）。
A、软骨发育不全
B、血友病A
C、Huntington舞蹈病
D、短指症
E、早秃
- E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 发生联会染色体是（）。
- 举例说明血红蛋白病发生的分子机制（珠蛋白
- 易位（translocation）
- 表型正常，但带有致病基因的个体称为（）。
- 染色体带型多态性主要有（）
- Klinefelter综合征患者的典型核
- 根据题意写出核型符号。 写出带一个X长
- 染色体整倍性改变的机制可能有（）。
- 影响单基因病发病规律性的因素有：（）
- 近婚时，子女中发病率比非近婚者高，这是（
- 人类组织相容性抗原的遗传为（）遗传。
- 遗传性疾病有哪些特征？
- 血红蛋白M病的遗传方式是（）。
- 白化病患者的正常同胞中有（）的可能性为携
- 错义突变
- 多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效
- 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远
- 因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。
- 在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的
- 下列何者不是细胞有丝分裂的特征：（）