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简答题2005年新修订的《中华人民共和国药品食品管理法》中劣药的内容包括哪些？
  • 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    1.未标明有效期或者更改有效期的；
    2.不注明或者更改生产批号的；
    3.超过有效期的；
    4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。

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