试题详情
- 单项选择题有诊断意义的检查()
A、血铜蓝蛋白降低
B、肝大、惊厥
C、肝细胞损害、脑退行性病变和角膜K-F环
D、肝大、贫血和锥体外系症状
E、肝硬化及锥体外系症状
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么
- 部分先天愚型患儿智能可基本正常。
- 患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽
- 苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是(
- 戈谢病的典型X征象()
- 嵌合型Down综合征的核型是()
- 戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是
- 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为
- 关于先天性甲状腺功能减低的新生儿筛查,哪
- 治疗糖原累积病的目的在于()。
- 先天愚型染色体大多是()
- 男孩4岁,自幼生长缓慢,多次晨起发生惊厥
- 28岁,已婚女性,因多次自然流产,且其姨
- 患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B
- 目前对呆小病的筛选检查,常以新生儿脐血常
- 肝豆状核变性的治疗原则是()
- 治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应(
- 诊断黏多糖病时应与先天性甲状腺功能减低症
- 糖原累积病患儿多智能正常,身材矮小,身体
- 导致染色体畸变的原因有()