试题详情
- 多项选择题发生药品群体不良事件,以下说法正确的是()。
A、药品生产企业应当立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况
B、药品经营企业应当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售
C、医疗机构应当积极救治患者,迅速开展临床调查,分析事件发生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施
D、药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量
- 根据食品安全风险的严重和紧急程度,食品召
- 在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实
- 医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的,
- 下列属于无源医疗器械的是()。
- 承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品
- 申请食品经营许可,应当符合的条件是()。
- 零售药店无真实完整药品购进记录应如何处理
- 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)中“
- 食品召回公告的内容应当包括()等内容。
- 药品检验机构收到省、自治区、直辖市(食品
- 获证产品的认证委托人提供虚假信息、违规使
- 药品检验机构对当事人申请复验的条件进行审
- 承担标准()工作的单位应当与卫生部食品安
- 除了另有约定的,承检机构应当自收到样品之
- 国家卫生计生委自受理新食品原料申请之日起
- 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、
- 体外诊断试剂包括()等产品。
- 国家药品监督管理局对符合条件的制止侵权申
- 发布的食品安全国家标准属于(),并作为标