试题详情
- 多项选择题企业的采购活动应当符合的要求包括()。
A、确定供货单位的合法资格
B、确定所购入药品的合法性
C、核实供货单位销售人员的合法资格
D、与供货单位签订质量保证协议
- A,B,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》旨在于()。
- 食品生产经营者应当如实记录停止生产经营、
- 地方各级质量技术监督部门和各地出入境检验
- 《酒类流通管理办法》所称酒类流通包括()
- 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事
- 制定《医疗器械召回管理办法》(试行),依
- 医疗器械召回管理办法所称缺陷,是指医疗器
- 对于可能灭失的证据,以下做法错误的是()
- 委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质
- 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格
- 生产销售劣药的如何处罚?
- 进口医疗器械的注册产品标准由()复核。
- 《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,
- 进口有机产品申报入境检验检疫时,应当提交
- 关于医疗机构储存药品错误的是()。
- 国家卫生计生委负责新食品原料安全性评估材
- 医疗机构未按规定储存生物制品、血液制品如
- 向中国出口有机产品的国家或者地区的有机产
- 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量
- 总后勤部直属药品供应保障机构可以从(),