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[材料题]

A.国务院药品监督管理部门药典委员会 

B.国务院药品监督管理部门的药品检验机构 

C.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门 

D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

单项选择题1.(1).药物临床试验机构资格的认定办法由()共同制定。
  • C
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单项选择题2.(2).()负责国家药品标准的制定和修订。
  • A
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单项选择题3.(3).()负责标定国家药品标准品、对照品。
  • B
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单项选择题4.(4).地区性民间习用药材的管理办法由()制定。
  • D
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