试题详情
- 单项选择题常见的遗传代谢病种类不包括()
A、脂类代谢缺陷
B、碳水化合物代谢缺陷
C、氨基酸代谢缺陷
D、糖尿病
E、金属代谢病
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是( )
- 临床上最简单、最易发现的染色体病的体征是
- 简述染色体核型分析的指征。
- 苯丙酮尿症导致神经系统损害的原因有( )
- 白细胞内特异性酶缺陷有助于下列哪些类型糖
- 21-三体综合征是( )
- 简述诊断苯丙酮尿症常用的实验室检查。
- 哪些酶缺陷可导致苯丙酮尿症( )
- 肝豆状核变性的脑部病变主要在( )
- 从发病机制来探讨BH缺乏型苯丙酮尿症,为
- 呆小病( )
- PKU患儿的饮食应为__________
- 下列哪项不是先天愚型患儿的皮肤纹理特征的
- 患儿,男性,瘦高个,发音似女性,阴茎和睾
- 基因(gene)
- 患者女,10岁,因“尿黄5d,腹泻、恶心
- 临床上最常见的染色体病是()
- 先天愚型特殊面容为:患儿眼距宽,鼻梁低平
- 试述粘多糖病的骨骼X线改变有哪些?
- 男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个