试题详情
- 多项选择题下列哪些药品要实行双人双锁专库存放()
A、麻醉药品
B、二类精神药品
C、一类精神药品
D、医疗用毒性药品
- A,C,D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 中药提取、浓缩厂房要求包括以下哪些方面?
- 召回的进展过程应当有记录,并有最终报告。
- 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
- 中药精制记录应包括()。
- 对需进行特殊免疫的供血浆者,应告知特殊免
- 灭菌工艺的设计应当保证符合()。
- GMP对药品生产环境、区域有何要求?
- 污染
- 传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
- 工艺验证期间,应当对()进行监控。与()
- 实验室应当有足够的区域用于()、()以及
- 填写批生产记录有什么要求?
- 请陈述GMP生产管理中生产前检查项目?
- 完成部分加工步骤的产品,尚需进一步加工方
- 《中国药典》2015年版新增了()部。
- 企业厂区和厂房内的()、()走向应当合理
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 应当建立物料和产品的(),确保物料和产品
- 药品生产企业的总体布局要求是什么?
- 生产区应与生活区()。