试题详情
- 多项选择题中国药典2015版三部收载的生物制品包括（）。
A、预防类生物制品
B、治疗类生物制品
C、体内诊断制品
D、体外诊断制品
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 负责供应商质量管理的人员应具备什么条件？
- 物料的包装上必须有标签，注明了规定的信息
- 评估和批准物料供应商是谁的职责？
- 在包装过程中出现的异常情况，需要重新包装
- 中药饮片的炮制标准有（）。
- 简述原料药生产批次划分原则
- 中间控制也称（），指为确保产品符合有关标
- 合同中委托生产产品放行应如何规定？
- 生产工艺不变，生产设施和设备未变化，仅仅
- 非最终灭菌产品的过滤除菌应当符合什么要求
- 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些
- 验证的定义及程序是什么？
- 在产品运输过程中可能会遇到各种不可预计的
- 工艺规程和操作规程的确定根据（）
- 某片剂生产工艺经过首次验证后，批量和生产
- （）空气的高效过滤器应当经过完整性测试。
- 药品生产厂房必须达到易清洁、操作和维护，
- 物料的留样有哪些要求？
- 对进行同步验证的决定必须证明其合理性、并
- 哪种情况不需要再验证（）