试题详情
- 单项选择题医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明产品（）编号。
A、出厂
B、生产许可证
C、注册证书
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产企业只能销售本企业生产的无菌器械。生
- 对在药品购销中暗中给予、收受回扣的处罚有
- 境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省
- 隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器
- （）可根据所生产医疗器械的特点，确定不适
- 医疗器械经营企业许可证》有效期为（）年，
- 医疗器械注册，是指依照法定程序，对拟上市
- 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（
- 购销记录应包括：销售或购进的（）、灭菌批
- 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）
- 按GB7636-87《全国工农业产品（商
- 属于国家重点保护的野生动植物药材品种是（
- 《医疗器械监督管理条例》已经1999年1
- 生产管理部门和（）负责人不得互相兼任
- 企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所
- 医疗器械标签一般应当包括（）等内容。
- 根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质
- 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部
- 医疗器械临床试验分（）。
- 收到导致严重伤害事件、可能导致严重伤害或