试题详情
- 多项选择题企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。
A、供货单位
B、生产企业
C、购货单位
D、使用单位
E、检验单位
- A,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用
- 购货单位应当提供什么合法资料？
- 包装、标签及说明书均有：蛋白同化剂和肽类
- 药品抽样的原则：整件数量在2件以上至50
- 阴凉库面积（）。
- 企业应当建立药品（）销售、出库复核、销后
- 企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明
- 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则
- 企业计算机系统应当符合以下要求：（）
- 从事质量管理工作的，应当具有（）
- 在冷藏、冷冻药品运输途中，应当（）并记录
- 企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员
- （）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉
- 公司经营药品中距离有效期截止日期不足6个
- 收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种
- 企业制定质量管理体系文件应当符合实际。文
- 发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与
- 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发
- 企业每年应组织直接接触药品的人员进行（）
- 记录及凭证应当至少保存（）年。疫苗、特殊