试题详情
- 简答题如何正确认识医疗器械不良事件？
- 任何医疗器械在临床应用过程中，都可能因为当时科技水平的制约、实验条件的限制等因素，存在一些不可预见的缺陷。只有通过不良事件的有效监测，对事件本身进行科学的分析和总结，才能及时采取适宜、有效的措施，保证医疗器械使用的安全有效，促进企业不断改进产品质量。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门履
- 患者因患肝癌入使用微波刀头做微波消融治疗
- 经营第二、三类医疗器械应当经批准（国家已
- 根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准
- 《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
- 医疗器械的附件分类不应与其配套的主机分离
- 医疗器械不良事件监测
- 医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得
- 医疗器械经营企业法人如因实际需要可以委托
- 临床医务人员在医疗器械不良事件监测中应起
- 根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械
- 编码代号为6830医用X射线设备的管理类
- 《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分
- 一次性使用输液器在使用中可能会发生哪些可
- 一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终
- 护士使用血液透析器进行常规透析，在肝素量
- 医疗器械安全性的基本要求有哪些？
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定，从无《
- 经营三类医用高能射线设备的医疗器械经营企