试题详情
- 单项选择题导致苯丙酮尿症的致病基因是()
A、高苯丙氨酸血症
B、苯丙氨酸羟化酶
C、三磷酸鸟苷环化水解酶
D、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶
E、苯丙氨酸水解酶
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 粘多糖病(mucopolysacchar
- 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶,致使
- 患儿男,12d,因“呻吟、吃奶差12h”
- 体内铜积聚可导致()
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是()
- 先天性卵巢发育不全综合征的产前诊断确诊方
- 简述染色体核型分析的指征。
- 高氨血症可见于()
- 苯丙酮尿症导致神经系统损害的原因有( )
- 非典型PKU是由于___________
- 临床上最常见的染色体病是()
- 患儿9月,生后6月起进食后经常呕吐
- 男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个
- 常染色体隐形遗传的特征。
- 试述肝豆状核变性的临床表现。
- 先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是( )
- 男孩,3岁,出生时正常,母乳喂养,5个月
- 治疗苯丙酮尿症时低苯丙氨酸饮食的执行应(
- DNA分子是由两条多核苷酸链依靠核苷酸碱
- 先天愚型的临床特点为( )