试题详情
- 单项选择题药物质量标准复核及实验室检验完成后，药品检验机构应当在2日内出具复核意见，连同（）一并报送国家食品药品监督管理局。
A、药品复核报告
B、药品核查报告
C、药品检验报告
D、药品复检报告
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 食品安全监督抽检的检验结论不合格，复检备
- 生产、销售假药的如何处罚？
- 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事
- 餐饮服务食品安全监督管理执法中，涉及《食
- 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，
- 药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销
- 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二
- 食品药品监督管理部门按照食品的（）对食品
- 餐饮服务许可管理办法适用于从事餐饮服务的
- 申请批签发时应当提交的资料及样品包括（）
- 下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的
- 发布的食品安全国家标准属于（），并作为标
- 《进口药材批件》编号格式为（）。
- 食品安全监督抽检的检验结论合格的，承检机
- 非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工
- 食品安全监督抽检的检验结论合格，复检备份
- 获证产品的认证委托人提供虚假信息、违规使
- 卫生部应当组织（）对标准的实施情况进行跟