试题详情
- 简答题未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
- 《医疗器械监督管理条例》第三十八条规定，违反本条例规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足5000元的，并处5000元以上2万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。但经营国家局国食药监市[2005]239号规定的7类13个品种除外。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位
- 标准起草单位和起草负责人在起草过程中，应
- 企业产品质量体系考核以“考核报告”通过的
- 医疗器械说明书和标签中的文字、符号、表格
- 生产销售劣药的如何处罚？
- 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可
- 如何理解刑法第一百四十一条中的“足以严重
- 承担批签发检验或者审核的药品检验机构负责
- 药典“贮藏”项下规定中的术语含义各是什么
- 新食品原料是指在我国无传统食用习惯的（）
- 未取得《药品经营许可证》进行药品经营活动
- 企业生产、销售假、劣药，药品监管部门要承
- 药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品
- 食品生产者终止食品生产，食品生产许可被撤
- 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，
- 行政处罚事先告知书，应当告知当事人的事项
- 药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口
- 有机食品认证机构应当自收到认证委托人申请
- 每项研究工作必须聘任专题负责人。专题负责
- 食品生产许可应当遵循依法、（）、便民、高