试题详情
- 判断题违反《医疗器械监督管理条例》规定，承担医疗器械临床验证的医疗机构提供虚假报告的，情节严重的，撤销其临床试用或临床验证资格。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现
- 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部
- 呼吸机在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 医疗器械经营企业检查验收标准由中华人民共
- 国家（）有关单位和个人报告医疗器械不良事
- 进口产品的报检人、代理人弄虚作假的，取消
- 《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》
- 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门履
- 医疗器械生产企业通过产品设计回顾性研究、
- 农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督
- 医疗器械生产企业应当制定再评价方案，并将
- 出口产品检验人员可以按照其认为适当的标准
- 医疗安全不良事件上报形式有（）、（）、（
- 什么是责令召回？
- 医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在
- 下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗
- 医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，
- 医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经
- 什么是医疗器械不良事件监测？
- 根据《浙江省体外诊断试剂经营许可办理规定