试题详情
- 简答题请问，新版GSP所要求企业配备的温湿度记录仪必须到计量所校准吗？
- 按《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》要求，温湿度记录仪不属于国家强制检定范畴。但有的省市药监部门已经明确要求至少应送检一个，其他的以此为基准进行校对，具体按当地药监部门相关要求执行。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 请问中药饮片装斗复核记录应由谁签字确认？
- 关于储存中药饮片正确的说法是（）。
- 企业对药品流通过程中的质量风险进行评估、
- 负责基础数据审核、更新、确认生效及锁定的
- 有这样一种情况，由于时间紧迫，某企业购进
- 按新版GSP第二十九条要求，仓储和运输员
- 可以在药品批发企业从事养护工作的人员资格
- 填写采购中涉及的首营企业审批表的部门是（
- 药品零售企业应当建立的记录包括（）。
- 直调药品出库时，由供货单位开具几份随货同
- 关于药品分类储存不正确的做法是（）。
- 请问特殊储存条件的药品主要有哪些品种？
- 以下不符合药品堆码要求的是（）。
- 供货单位提供的首营企业资质中，如果出现G
- 按新版GSP要求，经营中药饮片的企业还需
- 下列说法不正确的有（）。
- 以下关于供货单位提供的发票说法正确的是（
- 按新版GSP要求，易串味和危险品库都不需
- 如果企业已与供货单位签订了质量保证协议，
- 请问中药饮片的效期应该是几年？来货一般都