试题详情
- 判断题购进第二类医疗器械只能从具备范围的《医疗器械生产许可证》的生产企业或具有《医疗器械经营许可证》的经营企业购进。
- 错误
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 超声血管内介入治疗仪是()医疗器械。
- 与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相
- 正常工作时,心电图机的机箱漏电流应小于(
- 医疗器械注册证中“结构及组成”栏内所载明
- 医疗器械使用单位配置大型医用设备,应当取
- 从事体外诊断试剂的质量管理人员中,应当有
- 产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指
- ()季节销售的商品要掌握销售季节,旺季多
- 采购业务中的()能提高企业的应变能力,避
- 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()及
- 进口医疗器械注册申请人、注册人和备案人名
- 未依法办理医疗器械注册证书变更的,由县级
- 下列在2017年8月31日发布的《医疗器
- 手术器械中止血钳作锁紧用的楔形齿,称为(
- 型式和基本尺寸,目力观察和用通用量具测量
- 医疗器械质量标准包括以下哪几项()。
- 企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量
- 注册证号“国械注准20143220001
- 医疗器械最小销售单元应当附有标签,可以不
- 变更后的医疗器械注册证书的有效期截止日与