试题详情
- 单项选择题我国药品管理现行立法程序大致可划分为()
A、法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布
B、法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布
C、法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布
D、法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 所谓PEM,就是利用现在的(),对用某种
- ()的根本目的是纠正行政机关已做出的违法
- ()是药品生产和推行《药品生产质量管理规
- 请根据给出的案例,分析回答问题,并
- 我国在药品注册管理上遵照()
- ()包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药
- 被污染的药品按()论处。
- 一般说来,当普通法与特别法的规定不一致时
- 药品的()包装必须印有或贴有标签或说明书
- 采药证由()以上药品监管部门会同级野生动
- GLP是《药物非临床研究质量管理规范》的
- 对违反医疗用毒性药品管理规定,擅自生产、
- 从药品经营企业的性质上分类,社会药房属于
- 分析流行病学主要包括两种:病例对照研究和
- 药品广告必须具有()
- 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须()
- 药事管理与法规学科具有()与社会科学两方
- 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批
- 临床试验方案应当请()进行审查。
- ()是医疗机构药品管理的首要环节。