试题详情
- 判断题21-三体综合征母亲D/G易位者，再发风险率为1%；父亲D/G易位者，再发风险率为4%。（ ）
- 错误
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 先天愚型染色体绝大部分为（ ）
- 成对的染色体形态相似（ ）
- 21-三体综合征（ ）
- 下列糖原累积症类型除了哪一型外，主要累积
- 根据下列哪些检查可区别经典PKU和DHP
- 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表
- 肝豆状核变性的患儿的血清铜蓝蛋白测定通常
- 隐性遗传(recessiveheredi
- 确诊Tumer综合征的检查方法是（）
- 下述不是21-三体综合征特殊面容的是（
- 嵌合体(mosaic)
- 苯丙酮酸尿症的饮食治疗指征（ ）
- 患儿，男，10岁。近2个月来出现语言不清
- 苯丙酮尿症患儿绝大多数为缺乏苯丙氨酸-4
- 患儿，男，4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏
- _____________主要用以鉴别各
- 下述哪项不是先天性卵巢发育不全的主要临床
- 苯丙酮尿症是一种常见的_________
- 先天性卵巢发育不全综合征最常见的心脏畸形
- 呆小病（ ）