试题详情
- 判断题药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药的经营。
- 正确
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品注册检验是()
- 药物临床研究被批准后应当在3年内实施,逾
- Re-registration of D
- 根据《药品包装、标签和说明书管理规定》(
- 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 毒性药品是指()。
- 根据《中华任命共和国行政处罚法》的规定,
- 必须由药师负责操作的岗位有()
- 药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医
- 根据GMP的规定,空气洁净区主要工作室的
- 依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”,我
- 下列药品中属于精神药品的有()
- 根据相关法律法规的规定,可以按照新药申请
- 对已上市药品改变剂型但不改变给药途径的注
- 药品的生产工艺可以申请()
- 药事管理学的不同于药理、药剂、药化等学科
- 直接接触药品的包装材料和容器必须经注册核
- 药学技术人员是指取得药学类专业学历,依法
- 药事管理是涉及到人类与药品相关的社会活动
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中