试题详情
- 简答题当无菌生产正在进行时,由于所穿工作服的特性,环境的()应当保证操作人员的舒适性。
- 温湿度
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- 产品包括药品的()、待包装产品和成品。
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- 本规范中的确认是指()。
- 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号
- 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测,
- 制剂的工艺规程内容应当包括生产处方,生产
- GMP的宗旨是什么?
- 最终灭菌产品生产操作环境,需符合C级洁净
- 省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请
- 一切直接接触血液和血浆的一次性采血器材,
- 使用计算机化仓储管理的,应当有相应的()
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- 一次接收数个批次的物料,应当()取样、检
- 采用传统发酵工艺生产原料药必要时,应当验
- 什么是国家药品标准?
- 无菌药品按生产工艺可分为()类。