试题详情
- 单项选择题委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。
A、质量受权人
B、委托方
C、质量负责人
D、受托方
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 药品生产企业应当建立健全()和(),收集
- 中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护,
- 省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些
- 性能确认应当证明()在正常操作方法和工艺
- 日常生产操作人员应当参与工艺验证批次生产
- 原材料有什么要求?
- 下列选项中哪些是物料的质量标准里应包含的
- 浓缩和干燥工序生产记录应包括()。
- 药品生产企业对召回药品的处理应当有(),
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的()
- 传统发酵工艺生产中收获及纯化的哪些情况应
- 杂质分布一般与原料药的()有关。
- 原料药混合过程应当加以控制并有(),混合
- 怎样进行培养基模拟灌装试验?
- 哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化
- 物料和产品标准有特定取样要求的,应按标准
- 药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
- 中药前处理及提取的生产中,当几个批号的中
- 企业应当在原料药工艺验证前确定哪些因素?
- GMP的中心指导思想是什么?