试题详情
- 简答题哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化处理?
-
(一)高致敏性药品(如青霉素类)或生物制品(如卡介苗或其他用活性微生物制备而成的药品)。
(二)β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药品。
(三)激素类、细胞毒性类、高活性化学药品 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 生产、检验设备应有()记录,并由专人管理
- 在无菌关键操作的全过程中,包括设备组装操
- 进入洁净生产区的人员不得()。生产区、仓
- 处方药可以在下列哪种媒介上发布()
- 企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸?
- 应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同
- 在包装过程中出现的异常情况,需要重新包装
- 在正常的生产操作监测外,可在()、()或
- 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级
- 检查批产品的产量和物料平衡,发现物料平衡
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产
- 生产开始前应当进行检查,确保设备和工作场
- 质量管理部门的人员有权进入()和()进行
- 一般生产区卫生要求厂房内表面窗明几净见本
- 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为(
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理的人员主
- 产品放行前,所有与该批产品有关的()均已
- 中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
- 验证的定义及程序是什么?