试题详情
- 判断题《药品管理法》第七十六条规定从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
- 正确
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品临床应用
- 请简述药事管理的外延。
- 国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构
- （）是反映实体（产品、过程或活动等）满足
- 制售“欣弗&rdquo
- 药物研究是发现新药，是寻找更加安全、有效
- 麻醉药品注射剂处方不得超过（）
- 药事管理学形成一门学科的主要原因是什么？
- 简述医疗机构药事管理研究的主要内容。
- 生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任？
- 简述药品管理立法学的研究内容。
- 《中华人民共和国药品管理法》的制定颁布，
- 根据《药品管理法实施条例》，药品价格定价
- drug approval number
- 麻醉药品控缓释制剂每张处方不得超过（）
- 负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部
- 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的
- 药物依赖性
- 各市级食品药品监督管理局是省级食品药品监
- 以下规范中属于法规的是（）