试题详情
- 简答题简述药品管理立法学的研究内容。
-
药品和药学实践管理的立法与执法,是该学科的一项重要内容。要根据社会和药学事业的发展,完善药事管理法规体系,对不适应社会需求的或过时的法律、法规、规章要适时修订。
药事法规是从事药学实践工作的基础,药学人员应在实践工作中能够辨别合法与不合法,做到依法办事,同时具备运用药事管理与法规的基本知识和有关规定分析和解决药品研究、生产、经营、使用以及管理等环节实际问题的能力。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品时,应
- 请简述药物研究的内涵外延。
- 药品生产皮业可以从事以下哪像活动()。
- 以下不属于药品监督管理技术机构的是()。
- GSP条款仅明确了要求的目标,因此各经营
- 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企
- 药物的Ⅰ期临床研究是在()上进行的。
- 药品生产的外延是中药的生产、化学药的生产
- 药事的外延是医疗机构的药事和非医疗机构的
- 任何一个概念都有它的内涵和外延,外延的大
- 零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
- 国家食品药品监督管理局内设机构及其主要业
- 城镇职工医疗保险制度改革的启动和相关措施
- 申请从事互联网药品交易服务,需要提交的材
- 临床前药物的()是药品临床前研究的核心内
- 世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事
- 毒性药品是指()。
- 洁净室(区)内空气的()应定期监测,监测
- 简述药品知识产权保护学研究的主要内容
- 简述开办药品生产企业的条件。