试题详情
- 单项选择题质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
A、熟悉
B、一般了解
C、了解
- A
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 法律规定产品必须经过检验方可出口的,应当
- 国家食品药品监督管理局根据再评价结论,可
- 企业名称、企业法定代表人变动情况是(食品
- 根据《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准
- 下面哪些医疗器械应按第三类管理?()
- 医疗器械不良事件,是指获准上市的()的医
- 血液化验设备和器具属于编码代号为6841
- 进口产品的报检人、代理人弄虚作假的,取消
- 医用监护仪在使用中可能会发生哪些可疑不良
- 医疗器械标签、包装标识应当包括产品名称、
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,未取得
- 对于已发生不良事件的医疗器械,企业应采取
- 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是国家
- 医疗器械生产企业应当主动向医疗器械经营企
- 医疗器械生产企业应当制定再评价方案,并将
- 医疗器械生产企业经营者不再符合法定条件、
- 注册产品标准是指由()制定的。
- 对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售
- 《医疗器械生产企业许可证》有效期几年?(
- 患者在手术室行胃大部切除术,术中使用一次