试题详情
- 简答题简述核糖核酸酶切技术分析基因突变的基本原理及其优、缺点。
-
核糖核酸酶切分析(RNase cleavage)的基本原理是在一定条件下,异源双链核酸分子RNA:RNA或RNA:DNA中的错配碱基可被核糖核酸酶RNase识别并切割;利用含SP6或T7噬菌体启动子的质粒,在体外合成与野生型DNA或RNA互补的标记RNA探针,将其与待检核酸样品杂交后再用RNase处理,形成的异源双链核酸分子如有单碱基错配,会被RNase识别切割,通过分析酶切片段数量及大小可检出有无突变及点突变位置。
优点:一步反应确定突变在片段中的位置,不使用有害化学试剂。
缺点:突变检出率不高,因为错配为嘌呤碱基时RNase的切割效率低下,即使同时检测正、反义两条链,检出率也只能达到70%,且需要制备特异性RNA探针。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 蛋白质的基本组成单位是(),均为()。
- 真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段
- 将外源基因导入宿主细胞的方法主要有()。
- 请举例说明蛋白质的加工运输障碍导致的特定
- Southern印迹杂交、Norther
- RNA中的tRNA的数量很多,占RNA总
- 以下有关转录的叙述,不正确的是()。
- 苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的()。
- 什么是噬菌体表面显示技术?
- Tm值
- 反义RNA结合受体转移技术有何优点?
- SDS-PAGE中,凝胶的单体为(),(
- 以下哪项可以做PCR扩增中的模板()。
- 肽核酸
- DNA双链断裂的感应因子是()。
- 检测的靶序列是RNA的技术是()。
- 人类体细胞染色体的数目是多少条()。
- DNA指纹图谱
- 药物基因组学研究的是()与()相互关系的
- 碱基切除修复