试题详情
- 简答题遗传性共济失调三大特征_________、_________及_________。
- 世代相传的遗传背景；共济失调表现；小脑损害为主的病理改变
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗
- 脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑
- MERRF综合征
- 下列叙述正确的有（ ）
- Charcot-Marie-Tooth病
- Ⅰ型神经纤维瘤的皮疹是（ ）
- 患者，男，1岁。癫痫发作3次，智力反应低
- 线粒体脑肌病伴高乳酸血征和卒中样发作综合
- CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经
- 脊髓小脑性共济失调病理特点是共同变性部位
- Kearns-Sayre综合征(KSS)
- 遗传早现现象
- 关于线粒体肌病哪一项错误（ ）
- 遗传性共济失调三大特征_________
- Sturge-Weber综合征又称脑面血
- Lisch结节
- 肝豆状核变性的眼部表现是（ ）
- 皮脂腺瘤
- 我国最常见的脊髓小脑性共济失调(SCA)
- 什么叫线粒体遗传病?