试题详情
- 单项选择题国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指().
A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械
E、植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械
- B
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 导尿管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 根据有关规定,按房屋批准的用途性质,医
- 医疗器械经营企业法人如因实际需要可以申请
- 医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地
- 设区市食品药品监督管理部门或者接受委托的
- 同一产品如果使用目的和作用方式不同,分类
- 根据《医疗器械监督管理条例》和《药品经营
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,从无《
- 出口产品检验人员可以按照其认为适当的标准
- 我国现阶段医疗器械不良事件报告主要存在哪
- 如何分析医疗器械不良事件发生的原因?
- 违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管
- 国家食品药品监督管理局根据再评价结论,可
- 对于既在中国境内上市销售也在境外上市销售
- 《医疗器械经营企业许可证管理办法》是国家
- 透析机在使用中可能会发生哪些可疑不良事件
- 医疗器械不良事件,是指获准上市的()的医
- 经营植入、介入类医疗器械的,还应至少配备
- 医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准
- 违反《医疗器械监督管理条例》规定,承担医