试题详情
- 简答题多基因遗传的特征。
-
(1)多基因遗传患者的一级亲属中,再发机率几乎相同,均为2%~10%,但在二级或更远的亲属中,再发机率大为减低。
(2)患者的一级亲属再发机率与该病在人群中的发病率有关,一般而言,一级亲属的再发机率约为人群发病率的平方根,因此,如果该遗传病在人群中的发病率越低,则在患者的一级亲属中的再发机率相对较高。
(3)某些多基因遗传病有性别差异。
(4)同卵双胎同时患病的机率为21%~63%。
(5)家系中患病人数越多,说明该家系中遗传负荷越高,则家系中的再发机率也较高。
(6)患者病情越重,则说明遗传负荷越高,所以家族中的再发机率也就增高。 关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 男孩,3岁。生后5个月见体格发育落
- 试述遗传性代谢缺陷病的病理生理特点。
- 肝豆状核变性早期检查K-F环需用____
- 尿三氯化铁试验是检测尿中苯丙氨酸的化学呈
- 染色体病(chromosomedisea
- 苯丙酮尿症早期诊断依据是()
- 遗传性疾病分为( )
- 具有下列面容:眼距宽,眼外侧上斜,鼻梁平
- 易位和平衡易位
- 对肝豆状核变性神经精神损害描述错误的是(
- Ⅲ型粘多糖病( )
- 单基因遗传病(singlegeneinh
- 对非球形红细胞性溶血性贫血,且Coomb
- 诊断21-三体综合征时主要应与_____
- 患儿男,12d,因“呻吟、吃奶差12h”
- 苯丙酮尿症神经系统表现主要为( )
- ()是二倍体的。
- PKU的临床表现有______、____
- 肝豆状核变性( )
- 下面哪些疾病属于多基因病( )