试题详情
- 单项选择题下述哪些检查可确诊先天愚型（ ）
A、骨骼X线检查
B、血清T、T测定
C、染色体检查
D、尿2，4-二硝基苯肼试验
E、以上均不是
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 患儿2岁，智力低下，体格发育迟缓，眼距宽
- 引起染色体畸变的原因有（ ）
- 患者女，3岁，因“生长发育迟缓”来诊。生
- 常染色体显性遗传的特征为________
- 试述苯丙酮尿症的发病机制?
- 高血压、糖尿病、苯丙酮尿症均为多基因遗传
- 男孩，10岁。患肝豆状核变性。其神经系统
- Turner综合征
- 患儿，男，4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏
- 肝豆状核变性患儿24小时尿铜排出量测定对
- 简要描述粘多糖病患儿的特殊外观。
- Turner综合征患儿在出生时即临床表现
- 先天愚型患儿的皮肤纹理特征主要有哪些?
- 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员
- 基因病分为：________、_____
- 男孩，3岁。生后5个月见体格发育落后，表
- 简述肝豆状核变性的治疗。
- 下述疾病中不属于分子病的是（ ）
- 患者女，10岁，因“尿黄5d，腹泻、恶心
- 一岁女孩，父母亲为表兄妹结婚，生后外表与