试题详情
- 单项选择题取样人员对取样时发现的异常现象必须保持警惕。任何可疑迹象应详细记录在（）。
A、表格上
B、文件上
C、取样记录上
D、不用记录
- C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 应当采取必要的措施，防止（）可能的病毒污
- （）、企业负责人及其他部门的人员不得干扰
- 哪些情况应当进行再确认或验证？
- 质量管理活动的目的是什么？
- 厂房与设施应按（）合理布局。
- 企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和
- 采用色谱法检查有关物质时，杂质峰（或斑点
- （）部门应会同有关部门对主要物料供应商质
- 除已列入常规生产工艺的返工外，应当对将未
- 生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
- 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当
- 批包装记录应当依据什么规定的内容制定？
- 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
- 取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求
- 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操
- 本规范作为质量管理体系的一部分，是药品（
- 运输确认时，除温度外还应当考虑和评估运输
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 药品生产企业中，与产品质量有关的变更由申
- 清洁方法要经过验证，保证其清洁效果的目的