试题详情
- 简答题对使用的每种中药材和中药饮片应当根据其特性和贮存条件，规定（）和（）。
- 贮存期限；复验期
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 实验室负责人应具有高等学校医学或者相关专
- 配制的培养基应当进行（），并有相关记录。
- 生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
- 采用非专用槽车运送的大宗物料，应当采取适
- 在生产、包装、仓储过程中使用自动或电子设
- 验证文件的内容及管理要求是什么？
- 任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质
- 在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
- 中药显微鉴别中的（），均指经过一定方法制
- 根据一个抽样方案，该方案可以确保取样的样
- 验证的定义及程序是什么？
- 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
- 生产操作前，应当核对物料或中间产品的（）
- 取样标识上应标明（）。
- 医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业
- 符合生产区与生活区要求的是（） 。
- （）的取样应能够及时准确反应生产情况。
- GMP认证证书的有效期一般是几年？
- 请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计
- 无菌药品高风险操作区包括哪些？