试题详情
- 简答题配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
- 适用性检查
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 提取工序生产记录的参数应包括（）。
- 在对定制的计算机化系统进行验证时，企业应
- 药品的功能和特性及质量要求是什么？
- 企业应当有整洁的（）。
- 清洁验证方案应如何制定？
- 为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据
- 保存记录是谁的职责？
- 企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
- 完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方
- 当员工由于健康状况可能导致（）风险增大时
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产
- 在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
- 监督本规范执行状况是谁的职责？
- 为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净
- 已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
- 应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好
- 防爆间允许使用（）。
- 安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（）记录
- 标准品与对照品均应附有使用说明书，一般应