试题详情
- 判断题企业负责人是医疗器械经营质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。
- 正确
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热门试题
- 国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械
- 根据《医疗器械召回管理办法》，未在规定时
- （）应明确购、销双方的经济责任，从而加强
- 下列哪些对象可以为医疗器械召回的责任主体
- 库房的条件应当符合以下哪些要求（）
- 医疗器械生产企业发现其生产的医疗器械不符
- （）要根据市场需要，进试销，进促销，开销
- 在流通过程中通过常规管理能够保证其（）的
- 第（）类医疗器械新产品的临床试用，应当按
- 医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当
- 以下哪些品种属于重点监管品种（）。
- 企业（）是医疗器械经营质量的主要责任人，
- 某单位的器械许可证经营范围为：6815，
- 医疗器械经营企业、使用单位和第一类医疗器
- 企业根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，
- 下列关于库房各区域标识牌颜色的说法正确的
- 医疗器械按其的结构特征划分为无源医疗器械
- （）对金属有腐蚀性，使用时可放置在带有小
- 高分子材料的冲击强度、弯曲强度等性能的变
- 生产（），由国务院药品监督管理部门审查批