试题详情
- 单项选择题企业应当定期对产品召回系统的（）进行评估。
A、实用性
B、有效性
C、重现性
D、合理性
- B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- 对无菌药品生产使用的除菌过滤器的有哪些方
- 企业应当建立（），对所有影响产品质量的变
- 直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、
- 无菌生产工艺的验证应当包括（）。培养基模
- 药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任
- （）的生产人员上岗前应当接受健康检查。
- 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期
- 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以
- 运行确认完成后，应当建立必要的（）的操作
- 中药材来源应当（）。
- 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，
- 除另有规定外，无菌药品批次划分的原则，按
- 可能引起污染的因素是什么？（）
- 企业应当定期对产品召回系统的有效性进行评
- 关键的（）应当定期进行再验证，确保其能够
- 设备安装和运行确认完成并符合要求后，方可
- 在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监
- 包装线操作前，应对什么进行检查？（）
- 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评