试题详情
- 单项选择题设备安装和运行确认完成并符合要求后,方可进行()。
A、工艺确认
B、设计确认
C、性能确认
D、设备确认
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业应当按照详细的书面操作规程对厂房进行
- 批的定义是指()。
- 原料药在什么情况下进行同步验证?
- 以下生产人员行为,哪个是违反GMP的()
- 制药用水应当符合()的质量标准及()。
- 标签、说明书的管理要求是什么?
- 性能确认中应当评估测试过程中所需的()频
- 企业要确认厂房、设施、设备的设计符合()
- 下列哪些情况,需要在持续稳定性考察中额外
- 中药制剂附录适用于()、()和()的生产
- 印有与标签内容相同的药品包装物,应按()
- 直接入药的药材原粉,配料前必需做()检查
- 在适当的生产阶段进行微生物污染水平监控,
- 请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计
- 悬浮粒子的监测系统应当考虑()和()对测
- 简述产品质量管理文件的内容。
- 无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无
- 回收反应物、中间产品或原料药(如从母液或
- 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制
- 在()的生产过程中使用的某些材料,如工艺