试题详情
- 简答题应当按照供应商的要求（）和（）生物指示剂，并通过（）确认其质量。
- 保存、使用、阳性对照试验
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 召回应当能够（）启动，并迅速实施。
- 对于重新包装应当有详细的记录，下列说法正
- 经监督检查（包括跟踪检查或监督抽查），发
- 质量保证系统应当确保（）等。
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 企业的自检应由哪个部门组织？
- 无菌制剂
- 生产和检验用衡器、器具、仪表等应当使用（
- 药典一部正文分为（）部分。
- 下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- 实施GMP的目的：能最大限度地防止污染、
- 应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中
- 质量管理负责人和生产管理负责人不得（）。
- 制药设备应符合什么要求？
- 质量管理部门应当与主要物料供应商签订（）
- 菌种的维护和记录的保存内容。
- 生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
- 空调净化系统应使生产区（），并有（）和（
- 主要固定管道应当标明内容物（）。