试题详情
- 多项选择题应当根据（）对质量风险进行评估，以保证产品质量。
A、科学知识
B、经验
C、数据
D、分析方法
- A,B
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 用于同一批药品生产的所有配料应当（）存放
- 审核和批准所有与质量有关的变更是谁的职责
- 任何偏差都应当评估其对产品质量的（）。必
- 不合格的设备可以暂存生产和质量控制区，但
- GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是
- 生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
- 药品生产物料购入的要求和目的是什么？
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 企业应当确保药品按照（）的方法进行全项检
- 医用氧的充装生产过程应根据书面规程对充装
- 应当使用（）进行校准，且所用计量标准器具
- 受托方应具备什么条件方可接受委托？
- 待用分装容器在分装前应当保持清洁，（）。
- 对于计算机化系统，包括系统故障和数据错误
- 应当按照经批准的操作规程取样，取样人员要
- 中药前处理及提取的生产中，当几个批号的中
- 确认或验证活动结束后，应当及时汇总分析获
- 接收、发放和发运区域能够保护物料、产品免
- 批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改
- 特殊原、辅料的管理要求是什么？