试题详情
- 单项选择题21-三体综合征产前诊断的确诊方法为( )
A、超声波检查
B、X线检查
C、母血甲胎蛋白测定
D、抽取羊水进行羊水细胞染色体检查
E、抽取羊水进行DNA检查
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 伴有身材矮小的疾病有( )
- 简述嵌合体是如何形成的。
- 儿童苯丙酮尿症的初筛( )
- 肝豆状核变性目前最常用的药物是( )
- 患儿男,12d,因“呻吟、吃奶差12h”
- 不属于21-三体综合征常见体征的是( )
- 典型型苯丙酮尿症是由于患儿肝细胞缺乏()
- 苯丙酮尿症的临床表现不包括下列哪项()
- 粘多糖是构成细胞间_______的主要成
- 现已进行新生儿筛选的疾病有( )
- 苯丙酮尿症的遗传形式是()
- 苯丙酮尿症是由于_______代谢途径中
- 先天性卵巢发育不全综合征确诊方法( )
- 标准型21-三体综合征的再发风险为___
- 患儿,男,10岁。近2个月来出现语言不清
- DNA分子是由两条多核苷酸链依靠核苷酸碱
- Wilson病
- 临床上最常见的染色体病是()
- 2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,
- 患儿,男,4岁。近20天来食欲缺乏、疲乏