试题详情
- 多项选择题药品管理法规定对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以采取（）
A、责令修改说明书
B、暂停生产、销售和使用
C、撤销该药品批准证明文件
D、追究当事人民事责任
E、追究当事人刑事责任
- B,E
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督
- 生产和经营假劣药品应该承担什么法律责任？
- 我国已成为世界医药生产大国是指（）
- 简述药品标准的内涵。
- 简述中药保护品种的范围及申请中药保护品种
- 药品在规定的适应证、用法和用量的条件下，
- 《药物临床研究质量管理规范》
- 根据药品管理法的规定，药品广告内容的依据
- 设置药柜的条件有（）。
- 有权对违法药品广告进行行政处罚的部门是（
- 县级以上卫生行政部门对药学专业技术人员应
- （）是指确定质量方针、目标和职责并在质量
- 简述临床前研究内容。
- 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，用
- 根据GSP的规定，对在库药品实行色标管理
- 申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注
- 药品广告内容原则性规定的具体内容是什么
- 简述对虚假违法药品广告的处理办法
- 简述国家食品药品监督管理局（CFDA）的
- “药事”的外延是指药品研究开发、药品生产