试题详情
- 单项选择题 药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（ ）年？
A、[2]
B、[3]
C、[4]
D、[5]
- A
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 按劣药论处的是（）
- 《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？
- 市药品监管部门发现药品零售企业有违法行为
- (1).与处方开具、调剂、保管相关的医疗
- 一张处方可以开几名患者的用药。
- 同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种
- 生产片剂的药品生产企业的GMP认证工作由
- (1).广告内容必须以国务院卫生行政部门
- (1).对防疫药品、普查普治用药品、预防
- 经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，
- 药品质量验收包括（）。
- 药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是
- GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规
- 开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相
- 在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支
- 验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验
- 特殊管理的药品（）
- 《药品经营许可证》应当标明（ ）和经营范
- “要求”是包括（）。
- 药品不良反应实行（）。