试题详情
- 单项选择题产品召回负责人()查阅到药品发运记录。
A、获得销售部批准后才能
B、获得质量受权人批准后才能
C、不允许
D、应当迅速
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选
- 原辅料贮存期内,如发现对质量有不良影响的
- 如无法采用清洁验证的方式来评价设备清洁效
- 标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日
- 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第
- 药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召
- 发酵罐有什么要求?
- 委托方应当对受托方进行评估,对受托方的条
- B级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
- 应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中
- 中药提取、浓缩、收膏工序宜采用进行()操
- ()的管理和控制要求与原辅料相同。
- 药品生产企业的关键人员至少应包括:
- 对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
- 操作人员应当避免()直接接触药品、与药品
- ()通常应当与生产区分开。
- 在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工
- 物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以
- 记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改。记
- 不符合贮存和运输要求的退货,应当自行予以