试题详情
- 简答题标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和(),并有标化记录;
- 校正因子
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 参观人员和未经培训的人员,因特殊情况确需
- 单向流的含义是什么?
- 无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或
- 产品放行前对每批药品进行质量评价,需要确
- 为确保委托生产产品的质量和委托检验的()
- 危险品库应明确仓库保管员进行专人管理,管
- 采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准
- 企业应当建立人员(),最大限度地降低人员
- 生产设备应当在确认的参数范围内使用。
- 应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接
- 在生产直接口服饮片时,以下哪些生产工序区
- GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进
- 保存记录是谁的职责?
- 每次生产结束后应当(),确保设备和工作场
- 企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸?
- 应建立与其业务相适应的组织结构,并有组织
- 下列不属于关键工艺参数的是()。
- 国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中
- 气锁间
- 批记录应当由复印发放部门负责管理。