试题详情
- 多项选择题医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。
A、文字说明
B、图形
C、符号
D、广告宣传
- A,B,C
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复
- 药品监督管理部门应当在行政机关网站或者注
- 医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业
- 药物质量标准复核及实验室检验完成后，药品
- 药品生产、经营企业不得以（）、产品宣传会
- 什么是精神药品？如何分类？包括哪些品种？
- 进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检
- 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期
- 作为食品安全抽样检验工作计划重点的食品包
- 未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二
- 无源医疗器械是指（）。
- （）发现食品经营者经营的食品属于不安全食
- 进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检
- 食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对
- 进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药
- 质量保证系统的基本要素是（）。
- 国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型
- 食品药品监督管理部门可以按照未取得《餐饮
- 配制间和制剂设备、容器等应有清洁规程，内
- 国家食品药品监督管理局可以责令申请人修改