试题详情
- 单项选择题苯丙酮尿症属于( )
A、染色体畸变
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、X连锁显性遗传
E、X连锁隐性遗传
- C
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 确诊非典型苯丙酮尿症最重要的检查是( )
- _________、__________
- 治疗糖原累积症的最有效方法是( )
- 新生儿筛查的重点疾病是_________
- 患儿,女,10岁,因面色苍黄、食欲差、恶
- 患者女,10岁,因“尿黄5d,腹泻、恶心
- Wilson病
- 简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。
- 遗传性疾病分为( )
- 具有智力低下的疾病是( )
- 下列哪项检查可明确诊断粘多糖病( )
- 患儿9月,生后6月起进食后经常呕吐
- 68.男孩,1岁。因智能发育落后,半年来
- Ⅰ型糖原累积病的产前诊断可通过_____
- 非典型PKU是由于___________
- 粘多糖病均为常染色体隐性遗传。( )
- 常染色体隐形遗传的特征。
- 哪项不是常染色体隐性遗传的特征( )
- 对苯丙酮尿症的产前诊断可通过______
- 下列哪项不是肝豆状核变性的实验室诊断依据