试题详情
- 单项选择题女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表无明显异常,5月龄后头发渐变为黄褐色,眼珠4个月以后也变为棕色,至今不能独坐,不会叫爸爸妈妈,曾有一次惊厥,尿霉臭味,尿三氧化铁试验阳性。该病出现神经系统症状主要是由于()。
A、继发性甲状腺素缺乏
B、酪氨酸不足
C、继发性肾上腺素不足
D、高浓度苯丙氨酸及其旁路代谢产物对脑细胞的损害
E、生物蝶呤缺乏
- D
关注下方微信公众号,在线模考后查看
热门试题
- 可有出牙迟缓的疾病,除了()。
- 黏多糖病缺陷的酶位于()。
- 苯丙酮尿症的确诊主要依据为()。
- 10个月男婴,母乳喂养,因反复抽搐发作,
- 我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进
- 确诊Tumer综合征的检查方法是()。
- 新生儿期有下列哪项表现可疑为先天性卵巢发
- 女孩,1岁半,父母为表兄妹结婚,生后外表
- 患者,女,5岁,3岁时发现肝大6cm,脾
- 3岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛
- 3岁男孩,不会独立行走。不会叫爸爸妈妈,
- 肝豆状核变性的治疗原则是()。
- 先天愚型与呆小病不同的面部特征是()。
- 苯丙酮尿症患儿的智能水平取决于()。
- 若母亲为21/2易位携带者,则下一代患2
- 患儿,3个月男婴,因吃奶差5天,嗜睡1天
- 新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是()。
- 患儿,3岁,不会坐、站、走,不会说话,尿
- 肝豆状核变性患者起病较早者的损害器官是(
- 苯丙酮尿症的主要临床表现是()。